Descrizione

Denominazione

IBUPROFENE AUROBINDO ITALIA COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

Categoria farmacoterapeutica

Antinfiammatori e antireumatici, non steroidei; derivati dell’acido propionico.

Indicazioni

Trattamento sintomatico a breve termine di: dolore da lieve a moderato, quali cefalea, compresa cefalea emicranica, mal di denti; dismenorrea primaria; febbre.

Posologia

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento piu’ breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Questo medicinale e’ indicato solo per trattamenti a breve termine, negli adulti, senza prescrizione medica, non superiori a 3 giorni per la cefalea emicranica o non piu’ di 4 giorni nel dolore e dismenorrea. Se i sintomi persistono o peggiorano, consultare il medico. Se un adolescente necessita di questo medicinale per piu’ di 3 giorni, o se i sintomi peggiorano, consultare il medico. La dose di ibuprofene dipende dall’eta’ e dal peso corporeo del paziente. La compressa deve essere deglutita con un bicchiere d’acqua preferibilmente dopo i pasti. Si raccomanda che i pazienti con disturbi allo stomaco assumano l’ibuprofene durante i pasti. Febbre e dolore da lieve a moderato. Adulti e adolescenti di peso >= 40 kg (12 anni e piu’); 200-400 mg somministrati in una singola dose o 3-4 volte al giorno a intervalli di 6 ore. Il dosaggio in caso di cefalea emicranica e’: 400 mg somministrati in una singola dose, se necessario 400 mg a intervalli di 6 ore. La dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg. Dismenorrea primaria: adulti e adolescenti di peso >= 40 kg (12 anni e piu’); 200-400 mg 1-3 volte al giorno a intervalli di 6 ore, al bisogno. La dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg. Popolazione pediatrica: Ibuprofene Aurobindo Italia non deve essere somministrato a bambini di eta’ inferiore ai 12 anni. Anziani: i FANS devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani che sono piu’ soggetti a eventi avversi e sono maggiormente a rischio di emorragia, ulcera o perforazione gastrointestinale potenzialmente letale (vedere paragrafo 4.4). Se il trattamento e’ necessario, occorre somministrare la dose minima per il piu’ breve periodo di tempo necessario a controllare i sintomi. Il trattamento deve essere rivalutato a intervalli regolari e sospeso se non si osserva alcun beneficio o se si sviluppa intolleranza. Compromissione della funzionalita’ renale: nei pazienti con riduzione della funzionalita’ renale da lieve a moderata, la dose deve essere mantenuta al livello piu’ basso possibile per il periodo piu’ breve necessario a controllare i sintomi e la funzionalita’ renale deve essere monitorata (per i pazienti con grave insufficienza renale, vedere paragrafo 4.3). Compromissione della funzionalita’ epatica: nei pazienti con riduzione della funzionalita’ epatica da lieve a moderata, la dose deve essere mantenuta al livello piu’ basso possibile per il periodo piu’ breve necessario a controllare i sintomi e la funzionalita’ epatica deve essere monitorata (per i pazienti con grave insufficienza epatica, vedere paragrafo 4.3).