Rinoflumucil 1% + 0,5% spray nasale soluzione flacone da 10 ml con nebulizzatore

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Descrizione

RINOFLUIMUCIL 1% + 0,5%

 

È uno spray nasale a base di N-Acetilcisteina e  Tuaminoeptano solfato per la cura delle riniti, delle sinusiti e delle congestioni nasali.

Spray nasale soluzione
N-Acetilcisteina + Tuaminoeptano solfato
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
– Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
– Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
– Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
– Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo
una settimana di trattamento.
Contenuto di questo foglio:
1.Che cos’è Rinofluimucil e a cosa serve
2.Cosa deve sapere prima di usare Rinofluimucil
3.Come usare Rinofluimucil
4.Possibili effetti indesiderati
5.Come conservare Rinofluimucil
6.Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos’è Rinofluimucil e a cosa serve
Rinofluimucil contiene i principi attivi N-acetilcisteina, che appartiene ad un gruppo di medicinali
chiamati mucolitici utilizzati per fluidificare il muco nasale, e il tuaminoeptano solfato che appartiene
ad un gruppo di medicinali chiamati vasocostrittori utilizzati come decongestionanti nasali.
Questo medicinale si usa per il trattamento delle infiammazioni della mucosa nasale (riniti acute e
subacute, con essudati mucopurulenti e a lenta risoluzione, riniti croniche e muco-crostose, riniti
vasomotorie) e dei seni paranasali (sinusite).
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo una settimana di trattamento.
2. Cosa deve sapere prima di usare Rinofluimucil
Non usi Rinofluimucil
– se è allergico alla N-acetilcisteina o al tuaminoeptano solfato o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
– se ha una malattia dell’occhio con pressione all’interno dell’occhio elevata (glaucoma ad angolo
ristretto);
– se ha un’eccessiva produzione di ormoni tiroidei (ipertiroidismo);
– se è in trattamento con medicinali contro la depressione (inibitori selettivi delle monoaminoossidasi) o nelle due settimane successive all’interruzione di tale trattamento (vedere “Altri medicinali
e Rinofluimucil”);
– se sta usando altri medicinali simpaticomimetici, inclusi altri decongestionanti nasali (vedere “Altri
medicinali e Rinofluimucil”);
– se ha un tumore raro della ghiandola surrenale chiamato feocromocitoma;
– se Le è stata rimossa chirurgicamente la ghiandola ipofisi (ipofisectomia) o è stato sottoposto ad
interventi chirurgici con esposizione della membrana esterna che avvolge il cervello (dura madre);
– se ha un’età inferiore ai 12 anni (vedere “Bambini e adolescenti”).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Rinofluimucil.
Nei bambini al di sopra dei 12 anni, il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto
controllo medico.
Usi questo medicinale solo dopo aver consultato il medico
– Se è anziano o se soffre di ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica), per il pericolo di
impossibilità o ridotta capacità a svuotare la vescica (ritenzione urinaria),
– se ha problemi al cuore e/o dei vasi sanguigni, specialmente pressione del sangue alta,
– se soffre d’asma, diabete, ostruzione dei vasi sanguigni (malattia vascolare occlusiva) o se è in
terapia con farmaci beta-bloccanti, impiegati nel trattamento di alcune patologie cardiovascolari,
Consulti il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato.
L’uso prolungato dei medicinali contenenti sostanze che agiscono sui vasi sanguigni (vasocostrittori)
può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche
tolleranza al medicinale (assuefazione). Il ripetere le applicazioni per lunghi periodi può risultare
dannoso.
L’azione del medicinale può essere integrata, a giudizio del medico, con una opportuna copertura
antibatterica.
Rinofluimucil non è un medicinale per gli occhi.
Attenzione per chi svolge attività sportive:
– il prodotto contiene sostanze vietate per doping. È vietata un’assunzione diversa, per schema
posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate.
– l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto
ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.
Bambini e adolescenti
Questo medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere “Non usi
Rinofluimucil”).
Nei bambini e negli adolescenti al di sopra dei 12 anni il medicinale va usato solo in caso di effettiva
necessità e sotto il controllo del medico.
Altri medicinali e Rinofluimucil
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale.
Non usi Rinofluimucil insieme a:
– medicinali contro la depressione (inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), inclusi gli inibitori
reversibili delle monoamino ossidasi (RIMA)), a causa del rischio di aumento improvviso
della pressione del sangue (crisi ipertensive). L’uso è controindicato anche nelle due
settimane successive all’interruzione di tale trattamento (vedere “Non usi Rinofluimucil”). – medicinali simpaticomimetici, inclusi altri decongestionanti nasali (vedere “Non usi
Rinofluimucil”).
Presti particolare cautela se sta assumendo:
– medicinali per ridurre la pressione del sangue (antipertensivi), inclusi i bloccanti dei neuroni
adrenergici ed i farmaci beta bloccanti, per il rischio di bloccare gli effetti di riduzione della
pressione del sangue; – medicinali che agiscono sul cuore (glicosidi cardiaci), poiché possono aumentare il rischio di
irregolarità nella successione delle pulsazioni cardiache (disritmia); – medicinali per l’emicrania (alcaloidi dell’ergot), poiché possono aumentare il rischio di
intossicazione da alcaloidi (ergotismo); – medicinali per il Parkinson, in quanto possono aumentare il rischio di tossicità cardiovascolare; – ossitocina (un ormone), poiché può aumentare il rischio di aumento della pressione del sangue
(ipertensione).
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con
latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
Gravidanza
Rinofluimucil non è raccomandato in gravidanza.
Allattamento
Non usi Rinofluimucil durante il periodo di allattamento.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Rinofluimucil non modifica le capacità di attenzione ed i tempi di reazione.
Rinofluimucil contiene benzalconio cloruro
Può causare broncospasmo (restringimento del calibro dei bronchi che si manifesta con difficoltà a
respirare).
Irritante, può causare reazioni cutanee locali.
F

3. Come usare Rinofluimucil
Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni
del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Le dosi raccomandate sono:
Adulti: 2 erogazioni in ogni narice, 3-4 volte al giorno.
Uso nei bambini e negli adolescenti oltre i 12 anni: 1 erogazione in ogni narice, 3-4 volte al giorno.
Attenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico.
Usi solo per brevi periodi di trattamento, e comunque non oltre una settimana.
Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente
delle sue caratteristiche.
Rinofluimucil deve essere nebulizzato nelle cavità nasali utilizzando l’apposito erogatore.
Istruzioni per l’uso:
Apra il flacone stringendo i lati della capsula e svitando contemporaneamente.
1. Applichi a vite la pompetta nebulizzatrice, dopo aver liberato il pescante dalla protezione.
2. Tolga il cappuccio all’erogatore.
3. Azioni più volte la pompetta per attivarla.
Se usa più Rinofluimucil di quanto deve
In caso di ingestione/somministrazione accidentale di una dose eccessiva di Rinofluimucil, avverta
immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.
In caso di sovradosaggio può manifestarsi un incremento della pressione sanguigna (ipertensione
arteriosa), eccessiva sensibilità alla luce (fotofobia), intenso mal di testa, senso di oppressione al
torace, e nei bambini riduzione della temperatura corporea (ipotermia) con spiccata sedazione, che
richiedono l’adozione di adeguate misure d’urgenza.
Se dimentica di usare Rinofluimucil
Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le
persone li manifestino.
Il medicinale può determinare localmente fenomeni di allergia (sensibilizzazione) e congestione delle
mucose come conseguenza di un fenomeno noto come “effetto di rimbalzo” (ricomparsa dei sintomi
dopo che un trattamento farmacologico è stato sospeso).
Somministrazioni frequenti del medicinale alle dosi più alte possono provocare effetti indesiderati di
tipo simpaticomimetico (come aumento dell’eccitabilità, palpitazioni, tremore, ecc.). Talora possono
verificarsi secchezza del naso e della gola ed eruzioni acneiche. Tali effetti scompaiono con la
sospensione del trattamento.
Effetti indesiderati a frequenza non nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati
disponibili):
– ipersensibilità,
– pressione del sangue alta (ipertensione),
– nausea,
– orticaria,
– comparsa su aree più o meno estese della cute di macchie o chiazze arrossate (rash),
– impossibilità o ridotta capacità a svuotare la vescica (ritenzione urinaria).
Particolarmente con l’uso prolungato e/o eccessivo:
– ansia,
– allucinazione,
– delirio,
– mal di testa,
– irrequietezza,
– agitazione,
– insonnia,
– tremore,
– palpitazioni,
– battito cardiaco accelerato (tachicardia),
– battito cardiaco irregolare (aritmia),
– secchezza del naso e della gola,
– fastidio e congestione nasale,
– irritabilità,
– tolleranza al medicinale (assuefazione).
Il rispetto delle informazioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Questi
effetti indesiderati sono generalmente transitori.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.
5. Come conservare Rinofluimucil
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”.
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza indicata si
riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Il flacone aperto è utilizzabile per un periodo non superiore ai 20 giorni.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Rinofluimucil
– I principi attivi sono: N-acetilcisteina e tuaminoeptano solfato. 1 ml di soluzione contiene 10 mg
di N-acetilcisteina e 5 mg di Tuaminoeptano solfato.
– Gli altri componenti sono: benzalconio cloruro, ditiotreitolo, sodio edetato, sodio fosfato
bibasico, sodio fosfato monobasico, sodio idrossido, alcol, ipromellosa, sorbitolo, aroma
naturale di menta, acqua depurata.
Descrizione dell’aspetto di Rinofluimucil e contenuto della confezione
Rinofluimucil si presenta sotto forma di soluzione con nebulizzatore (spray).
Il contenuto della confezione è di 10 o di 25 ml.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Zambon Italia s.r.l. – via Lillo del Duca 10 – 20091 Bresso (MI)
Produttore
Zambon S.p.A. – via della Chimica, 9 – 36100 Vicenza
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il 8 Giugno 2016


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